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Hoyotek Covid 19 Antigen Rapid Test
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PZN-Nummer: n.V.
Produktmerkmale
- BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig)
- Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts
- PEI-Liste-05.05.2022 (40%)
- EU-RAT Liste
- EN ISO 13485:2016 zertifiziert
- Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme
- Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!
- Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
- Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
- Vorgefüllte Pufferlösung
- Klinische Sensitivität: 96%
- Klinische Spezifität: 99%
- Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar
- Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C
- Nachweis mutierter Viren:
- – Alpha B.1.1.7 September 2020
- – Beta B.1.351 Mai 2020
- – Gamma P.1 November 2020
- – Delta Mehr lesen B.1.617.2 Oktober 2020
- – Omikron B.1.1.529 November 2021
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